Arbeitsgruppen (AG)
Möglichkeiten zum Engagement in unserem Verein
Präambel
Ohne Engagement der Vereinsmitglieder wird der Verein sich, um ein Ziel zu erreichen, nur sehr langsam und schleppend vorwärtsbewegen. Deshalb ist die Mitarbeit jedes einzelnen Mitglieds erwünscht, erhofft und erbeten – und eigentlich für eine Selbsthilfegruppe eine Selbstverständlichkeit. Wenn wir uns nicht selbst helfen, wer dann?
Die Arbeit für unsere Gemeinschaft ist mit viel Verantwortung verbunden – Verantwortung für den Verein, seine einzelnen Mitglieder und allen, die an KS/PCD erkrankt sind. Deshalb ist es sehr wichtig, gemeinsame Absprachen zu treffen und sich an diese zu halten. Es sind für die einzelnen AGs keine Profis gesucht. Wenn jemand z. B. keinen Draht zu Gerichtsurteilen hat, kann er aber trotzdem eine große Hilfe sein, indem er Erfahrungen zusammen trägt.
- Jede Arbeitsgruppe benennt einen Hauptverantwortlichen, der die Arbeiten der Gruppe koordiniert und als Ansprechpartner für den Vorstand fungiert.
- Bei ernsthaften und grundsätzlichen Unstimmigkeiten innerhalb der Gruppe wird der Vorstand eingeschaltet, der gegebenenfalls entscheidet.
- Nach Rück- und Absprache mit dem Vorstand werden die Auslagen ersetzt.
- Die Mitglieder der AG informieren über ihr Tun mit einem kurzen Bericht den Vorstand und im Zilienfocus und stellen bei der Mitgliederversammlung ihre Arbeit den Vereinsmitgliedern vor.
Es wird immer mal wieder zu Enttäuschungen und Frustrationen kommen, weil viele andere irgendetwas besser wissen oder können und ein Lob oder der Dank ausbleibt.
Warum also engagieren?
Weil es Freude und Spaß macht, für sich und andere etwas zu bewegen, weil es eine willkommene Abwechslung ist, weil Du interessante Menschen kennenlernst, weil es Erfolgserlebnisse beschert, weil eigene Erfahrungen weitergegeben werden können, weil Du mehr über die Erkrankung erfährst und sie damit besser in den Alltag integriert werden kann, weil …
Unsere Arbeitsgruppen
Seit unserem Patiententreffen in Münster haben sich bereits einige AGs formiert - manche mit nur einem Mitglied, andere bereits mit vier. Das ist bedeutend mehr, als viele erwartet haben. Wir können stolz darauf sein! Diejenigen, sie sich bisher noch nicht engagieren, dürfen sich gerne angesprochen fühlen, aktiv zu werden.
Was viele ohne großen Aufwand beitragen können, ist im eigenen Umfeld PCD publik zu machen und um finanzielle Unterstützung zu werben – bei Firmen vorsprechen, Bürgermeister und Kommunalpolitiker ansprechen, Richter um Bußgeldzuwendungen bitten, Stiftungskuratorien kontaktieren, betuchte Wohltäter für uns gewinnen, sich bietende Chancen nützen.
Ohne finanzielle Mittel ist unser Aktionsradius sehr beschränkt – wir werden viele Möglichkeiten ungenutzt lassen müssen.
Manche AGs werden über unser Forum bzw. E-Mail Punkte zur Diskussion stellen und/oder um Meinung bitten. Unterstützen wir ALLE ihre Bemühungen zum Vorteil aller PCD-Erkrankten!
Es ist eine gute Sache, wenn dies jeder als Selbstverständlichkeit betrachtet.
Also, lass Dich anspornen, Dich aktiv einzubringen! Nur gemeinsam sind wir stark!
Angelika Kneißl
Einen Überblick über unsere Arbeitsgruppen bietet folgende Datei: Überblick Arbeitsgruppen. Für alle Arbeitsgruppen wird noch dringend Verstärkung gesucht.
Weitereführende Informationen
Weiterführende Informationen, inklusive Kontaktdaten der Gruppenmitglieder, gibt es in unserem Mitgliederbereich.
Kontakt: Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.