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Der momentane Stand der Forschung bei PCD

Das Thema Forschung ist ein wichtiges, aber auch anspruchsvolles Thema im Zusammenhang mit seltenen Erkrankungen. Zur Diagnose PCD und Kartagener Syndrom sind in den letzten Jahren glücklicherweise verschiedene Forschungsansätze aktiv verfolgt worden.


Geforscht wird sowohl zur Diagnostik der PCD wie auch zur Therapie und zur Humangenetischen Beratung. In diesem Kapitel finden sich Beiträge zu folgenden Forschungsthemen:

•   BESTCILIA - europäisches Forschungsprojekt zur Behandlung von PCD
•   Genetik zur Diagnose von PCD und KS
•   Humangenetische Beratung zum Risiko der Vererbung der Krankheit
•   PCD-Register - eine Sammlung der medizinischen Daten von Betroffenen zur Diagnostik, dem Verlauf, der Lebensqualität und dem Umgang mit der Krankheit

 

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